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Veeda Clinical Research成功通过马来西亚监管机构NPRA第三次检查

美通社 来源:美通社

印度艾哈迈达巴德2019年3月27日 /美通社/ -- 领先的独立合同研究组织Veeda Clinical Research Pvt. Ltd.欣然宣布,其临床(Shivalik,艾哈迈达巴德)和生物分析机构(Insignia,艾哈迈达巴德)成功完成了由NPRA(马来西亚监管机构)进行的第三次检查。

这项检查是由NPRA进行的例行研究检查,目的是核查场所的合规性,了解对良好临床实践原则和适用良好实验室原则的遵守情况。检查结果证实Veeda坚守最高质量标准,并且符合规定的标准操作程序和监管指南。

在过去14年中,Veeda Clinical Research成功通过了60次监管审计,其中,在过去24个月里,美国食品及药物管理局(USFDA)对其设施和临床试验场所进行了19次检查。

Veeda专注于维持强大的质量学问,着重强调其质量政策和健全的质量管理体系,继续坚定不移地履行其自身使命:“努力追求卓越的质量,成为赞助商和利益相关者的首选合作伙伴。”

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来源:美通社

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